Sara

6 juli 2015 17:55

Jag beklagar verkligen vad som hände er dotter. Det värsta man kan vara med som förälder.. Vi förlorade vår dotter den 23 april i v35, vi fick veta att hon hade ett kromosomfel vilket visade sig i ett diafragmabråck. Vi har fått göra kromosomtester på oss men väntar fortfarande på provsvar (vi gjorde dom för 4 veckor sedan). Jag hoppas verkligen att det var slumpen men jag är inställd på det värsta. Vi försöker nu igen trots att det gått kort tid. Har du och din man fått göra någon kromosomutredning?
Styrkekramar <3

Filippa Bräutigam

6 juli 2015 23:21

Beklagar så er stora förlust.
jag hoppas att tisdagens läkarbesök skall utmynna i en ordentlig utredning. men läkarna från förlossningen hävdade att inga tester kunde görs på oss då meya inte testades. Vilket jag börjar inse inte stämmer

Sara

7 juli 2015 23:32

Det var väldigt konstigt.. Att dom säger så. För även om det inte gjorde tester på er så kan dom ju se om det skulle vara en "balanserad" kromosomavikelse som dom kollar på oss. Hoppas verkligen ni får något slags svar och att dom gör alla prover ni ber om eller åtminstone berättar Vaf man kan göra för tester för att få er att känna er tryggare också. Vi valde att göra en obduktion på vår dotter och eftersom dom hittade en kromosomavikelse så antar jag att det var därför dom gör testerna på oss. Inte för att det gör mig säkrare vid en ev kommande graviditet men om det skulle vara så att någon utav oss har en balanserad kromosomavikelse så vet jag vad jag kan kräva utav sjukvården
sjukvården.
Hoppas det gick bra idag 💜

Sara

9 juli 2015 07:12

Prover pä meja menar jag såklart.